Na správne fungovanie webovej stránky, prispôsobenie obsahu a reklám, poskytovanie funkcií sociálnych médií a analýzu návštevnosti používame súbory cookie. Konkrétne informácie o tom, ako cookies používame a ako si viete zmeniť nastavenia, nájdete na tejto adrese.
Cyklus textov zo života Zuzky Wagnerovej a jej brata Tadeáša s nevyliečiteľnou chorobou – svalovou dystrofiou.
Čítať viac
Cyklus textov zo života Zuzky Wagnerovej a jej brata Tadeáška s nevyliečiteľnou chorobou – svalovou dystrofiou.
Čítať viac
Nicolas Pecár pochádza z Bratislavy. Má šestnásť rokov. Trpí nevyliečiteľnou chorobou - svalovou dystrofiou Duchenne. Napriek všetkému má na tvári neustále úsmev. Zbožňuje hranie rôznych hier, najradšej má florbal, ktorý hráva spolu so svojimi kamarátmi na elektrických vozíkoch. Šikovný je aj pri ručných prácach, pri ktorých mu pomáha mama. Navliekanie korálok či výroba retiazok, aj to sú Nicolasove záľuby. Nicolasova mama Blanka v rozhovore porozprávala, aké je to mať doma syna so svalovou dystrofiou.
Čítať viacDávam dobrovoľný súhlas spoločnosti Nadácia pre deti Slovenska na zasielanie bezplatného newslettera na mnou zadaný e-mail.Tento súhlas môžem kedykoľvek odvolať na nds@nds.sk.
Oboznámil/a som sa s informáciami v sekcii Ochrana osobných údajov.