Na správne fungovanie webovej stránky, prispôsobenie obsahu a reklám, poskytovanie funkcií sociálnych médií a analýzu návštevnosti používame súbory cookie. Konkrétne informácie o tom, ako cookies používame a ako si viete zmeniť nastavenia, nájdete na tejto adrese.
Cyklus textov zo života Zuzky Wagnerovej a jej brata Tadeáška s nevyliečiteľnou chorobou – svalovou dystrofiou.
Čítať viac
Petrana Dubeňová vyštudovala špeciálnu pedagogiku na Pedagogickej fakulte Univerzity Komenského v Bratislave, štúdium skončila v roku 2017. Narodila sa 4. augusta 1993 v Žiari nad Hronom. V detstve súťažne tancovala spoločenské tance a venovala sa aj hre na flaute. Dnes pracuje ako školská špeciálna pedagogička. Práca ju napĺňa natoľko, že jej venuje celý svoj čas. Sama o sebe vraví, že je workoholička.
Čítať viac
Nicolas Pecár pochádza z Bratislavy. Má šestnásť rokov. Trpí nevyliečiteľnou chorobou - svalovou dystrofiou Duchenne. Napriek všetkému má na tvári neustále úsmev. Zbožňuje hranie rôznych hier, najradšej má florbal, ktorý hráva spolu so svojimi kamarátmi na elektrických vozíkoch. Šikovný je aj pri ručných prácach, pri ktorých mu pomáha mama. Navliekanie korálok či výroba retiazok, aj to sú Nicolasove záľuby. Nicolasova mama Blanka v rozhovore porozprávala, aké je to mať doma syna so svalovou dystrofiou.
Čítať viac
Patrik Hrebeňár pochádza spod Tatier, z dedinky Ľubica. Má 22 rokov, ale ako sám tvrdí, vek nie je podstatný – najdôležitejšie je, ako sa človek cíti. Študuje na Katedre žurnalistiky na Univerzite Komenského v Bratislave. Je mimoriadne vnímavým, skromným a pozitívne naladeným človekom.
Čítať viac
Jej meno je Antónia Martofová. Má 26 rokov. Pochádza zo Spišskej Novej Vsi. Od narodenia má zrakové a zároveň aj telesné znevýhodnenie, konkrétne detskú mozgovú obrnu. Keďže študuje na vysokej škole odbor s hudobným zameraním, hudba má na ňu výrazný vplyv. Zastáva názor, že hudba je jej život a zároveň, že nikdy nebolo tak zle, aby nemohlo byť ešte horšie.
Čítať viac
Má 27 rokov. Pochádza zo Spišskej Novej Vsi. Má troch súrodencov. Volá sa Martin Mlynár a od narodenia je pre rázštep chrbtice odkázaný na invalidný vozík. Aj napriek svojmu zdravotnému znevýhodneniu si život užíva najlepšie, ako len dokáže. V rozhovore s ním sme sa zamerali najmä na jeho študentské časy. Zaujímalo nás, ako ich prežíval, čo bolo pre neho prekážkou, či aký mal okolo seba kolektív spolužiakov. Okrem iného sme sa ho opýtali aj na stav inkluzívneho vzdelávania na Slovensku.
Čítať viacDávam dobrovoľný súhlas spoločnosti Nadácia pre deti Slovenska na zasielanie bezplatného newslettera na mnou zadaný e-mail.Tento súhlas môžem kedykoľvek odvolať na nds@nds.sk.
Oboznámil/a som sa s informáciami v sekcii Ochrana osobných údajov.